Unternehmensbeschreibung

Alles begann mit einer einfachen Idee: Was wäre, wenn chirurgische Eingriffe weniger invasiv und die Genesung weniger schmerzhaft sein könnten? Fast 30 Jahre später treibt uns diese Frage noch immer an. Als weltweit führendes Unternehmen in der minimalinvasiven medizinischen Versorgung und der roboter-assistierte Chirurgie haben die Technologien von Intuitive - wie das da Vinci Operationssystem und das Ion Bronchoskopiesystem - die medizinische Versorgung für Millionen von Patient:innen weltweit nachhaltig verändert.

Intuitive ist ein Team aus Ingenieur:innen, Mediziner:innen und Innovator:innen, vereint durch ein gemeinsames Ziel: Chirurgie intelligenter, verlässlicher und menschlicher zu machen. Tag für Tag unterstützt unsere Arbeit OP-Teams dabei, präziser zu arbeiten, Patientinnen und Patienten schneller zu ihrer Genesung zu verhelfen und Behandlungsergebnisse weltweit zu verbessern.

Die zu lösenden Herausforderungen erfordern Kreativität, wissenschaftliche Spitzenleistung und enge Zusammenarbeit. Die Arbeit ist anspruchsvoll, aber zutiefst sinnstiftend - denn jede Verbesserung hat das Potenzial, ein Leben zu verändern.

Bei Intuitive haben Sie die Möglichkeit, einen Beitrag zu etwas Größerem zu leisten und die Zukunft der Gesundheitsversorgung aktiv mitzugestalten.

Stellenbeschreibung

Rolle und Aufgaben:

• Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung von Fertigungs-, Test- und Kalibriersystemen für die Optikfertigung sowie für den Zusammenbau von Kamaramodulen für die da-Vinci-Endoskope.
• Enge Zusammenarbeit mit Produkt- und Prozessentwicklern für neue Produkte und Testsoftware, um die Anforderungen zu verstehen und robuste, zuverlässige und reproduzierbare Test- und Kalibrierungsgeräte zu entwickeln
• Entwicklung und Verbesserung der Effizienz von Fertigungs-, Test- und Kalibrierungsprozessen, einschließlich:
  • Entwerfen, Spezifizieren, Herstellen von Prototypen, Dokumentieren, Beschaffen, Qualifizieren, Implementieren und Verbessern von Geräten und deren Komponenten für Herstellung, Test und Kalibrierung
  • Dokumentation mit Erstellung von Spezifikationen, Validierungsprotokollen, Montageanweisungen, vorbeugender Wartung und Kalibrierung (PMC), Anweisungen für Herstellungsprozesse (MPIs)
• Unterstützung der Produktentwicklung (R&D) zu den Themen Design for Manufacturability und Design for Reliability, zur Förderung und Aufrechterhaltung der Standardisierung von Hardware und Prozessen
• Einhaltung der aktuellen QMS, DOPs und SOPs sowie der Sicherheitsbestimmungen

Qualifikationen

Erforderliche Kenntnisse, Fähigkeiten und Erfahrungen:

• In der Regel sind mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung mit einem Bachelor-Abschluss oder 3 Jahre Berufserfahrung und ein Master-Abschluss erforderlich; oder ein Doktorgrad ohne Berufserfahrung; oder vergleichbare Berufserfahrung
• Erfahrung mit ISO 9001 oder in einer Produktionsumgebung für Medizinprodukte oder anderen regulierten Branchen
• Erfahrung mit 3D-CAD (vorzugsweise SolidWorks) und fundierte Kenntnisse mechanischer Systeme
• Nachweisbare Erfahrung in der Automatisierung und Inbetriebnahme neuer und bestehender Systeme und Anlagen
• Kenntnisse in der Muster-, Prototypen- und Pilotfertigung sowie in der Komponenten- und Systemprüfung
• Fachkenntnisse in der Hardware- und Softwarespezifikation sowie im System-Engineering
• Fähigkeit, Entwicklungsaktivitäten mit externen Partnern und Lieferanten zu koordinieren und abteilungsübergreifend in interdisziplinären Projekten zusammenzuarbeiten
• Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft, sich in unterstützende Software (z. B. Polarion, Agile) einzuarbeiten
• Flüssiges Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Hohes Maß an Engagement, proaktives Handeln und ausgeprägte Teamfähigkeit
• Bereitschaft, in einer kontrollierten Reinraumumgebung zu arbeiten und gelegentliche Dienstreisen zu unternehmen (ca. 10 %)
• Erfahrung mit Präzisionsprüfgeräten in der Optik oder Lasertechnik ist von Vorteil
• Erfahrung mit agilen Projektmanagementmethoden ist von Vorteil

Zusätzliche Informationen

Wir schätzen jede Person in ihrer Individualität - unabhängig von Geschlecht, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, besonderen Bedürfnissen, Alter oder sexueller Identität. Diskriminierung hat bei uns keinen Platz.

Haftungsausschluss für US-Exportkontrollen: In Übereinstimmung mit den U.S. Export Administration Regulations (15 CFR §743.13(b)) können einige Positionen bei Intuitive Surgical US-Exportkontrollen für potenzielle Mitarbeitende unterliegen, die Staatsangehörige von Ländern sind, die derzeit einen Embargo- oder Sanktionsstatus haben.

Bestimmte Informationen, die Sie im Rahmen der Bewerbung angeben, werden verwendet, um festzustellen, ob Intuitive Surgical (i) in Ihrem Namen eine Exportlizenz von der US-Regierung einholen muss (das Lizenzierungsverfahren der Regierung kann bis zu sechs Monate dauern) oder (ii) einen Technology Control Plan (TCP) implementieren muss (verlängert den Einstellungsprozess in der Regel um 2 Wochen).

Für alle Positionen bei Intuitive, die Exportkontrollen unterliegen, steht ein endgültiges Angebot unter dem Vorbehalt, dass vor dem geplanten Eintrittsdatum eine genehmigte Exportlizenz und/oder ein vollständig ausgeführter Technology Control Plan (TCP) vorliegt. Das Eintrittsdatum kann dabei angepasst werden, sofern der Genehmigungsprozess den Einstellungsbedarf nicht unangemessen beeinträchtigt.

Diese Position kann abhängig von den betrieblichen Anforderungen und/oder der Erfahrung der ausgewählten Kandidatin bzw. des ausgewählten Kandidaten auf einer anderen Jobstufe als hier angegeben besetzt werden. Die Vergütung richtet sich nach der Jobstufe sowie der Qualifikationen der Kandidatin bzw. des Kandidaten, selbstverständlich unter Berücksichtigung aller gesetzlichen Vorgaben.